11月27日下午，由河南大学基础医学院主办的高层次学术论坛系列讲座在学院6楼录播室举行。本次论坛邀请到美国辉瑞制药有限公司许三多博士担任主讲人，主题是“新药的安全性评价”。论坛由基础医学院副院长姬新颖教授主持。与会人员包括基础医学院、药学院、天然药物与免疫工程重点实验、生命科学学院、淮河医院、商丘市第一医院等师生70余人。
许三多博士以1959-1962年Thalidomide药物致畸事件为例说明了临床前药物评价的重要性。其次，介绍了美国FDA批准新药申请材料所需要实验室条件和实验操作流程的标准；第三，许三多以自己的亲身经历说明了病理学在新药评估中的重要作用，如新药是否进行、新药的毒性、动物实验与人的相关性、药物评价的重点、GLP实验室系统、病理切片等要求及同行评议等进行了深入简出的讲解。许三多解答了师生关心的药物评价问题，如小分子药物和大分子药物成功的几率和应用前景。
许三多，医学博士、美国辉瑞制药有限公司病史和病理学处主管病理学家。1985年毕业于河南医科大学临床医学系，1988年获得中国协和医科大学病理学硕士，1997年获得美国职业医师资格，2000-2006年Arena制药公司高级科学家，2007-2010Cytori制药公司病理学家，2010年至今，在辉瑞制药有限公司任职。致力于对新药安全性评价工作20多年，经验丰富，是新药研发领域的知名专家。
